簡易委托生產合同5篇

時間:2023-02-12 作者:Youaremine 合同范本

現如今合同的作用無形的給人與人之間誠信交易加了一層保護罩,不管簽署什么樣的合同,我們都要認真分析好自己的權益,以下是范文社小編精心為您推薦的簡易委托生產合同5篇,供大家參考。

簡易委托生產合同5篇

簡易委托生產合同篇1

甲方(委托方):

乙方(受托方):

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制,根據國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定,本著平等、自愿、利益共享的原則,經友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議,承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產的藥品名稱、質量標準:

復方丹參片(丹參的提取)

?復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》

液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

感冒靈顆粒浸膏

?感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》

二、 委托生產時間:以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估,對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收,不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途,并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī),并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產品名稱、生產批號、數量等內容。

5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準,并經乙方質量負責人批準放行。

6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時,甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤,否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品,否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份,雙方執(zhí)一份,生產技術部留存一份,申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

簡易委托生產合同篇2

甲方:

乙方:

依據《中華人民共和國合同法》和有關法規(guī)的規(guī)定,乙方接受甲方委托生產項目名稱事項,經雙方協(xié)商一致,簽訂本協(xié)議,信守執(zhí)行:

一、具體合作項目內容及要求:

1、項目名稱

預付款合計:(小寫)¥ 元整rmb(不含稅)

二、付款方式:

甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預付款給乙方。制作完成,驗貨后甲方即付清乙方全部余款。

三、交貨時間及交貨地點:

甲方協(xié)議簽訂即日起三十日內,送至甲方指定的地點

四、雙方的權利義務:

甲方義務:

1、甲方按照協(xié)議約定支付相關費用,不得拖延。

2、甲方有義務提供相關制作資料給乙方。

3、經甲方校對確定簽字樣品,在制作后發(fā)現的錯誤,甲方自行承擔責任。

乙方義務:

1、乙方有義務按照甲方的要求打樣,確認后進行量產。

2、乙方需按時按質按量交付制作成品。

3、目檢產品,表面線頭、脫線、扭結、飛邊、毛刺或其他損傷。

4、包裝盒印刷內容完整清晰,無重影、模糊現象。

5、在儲存期內不應有發(fā)霉、色變、折皺等不良。

6、符合符合國家嬰兒用品生產銷售標準

五、違約責任:

1、甲方未按協(xié)議支付相關費用,造成時間延誤,交貨時間順延。

2、乙方如無正當理由提前終止協(xié)議,所收取的費用應當全部退回給甲方。

六、合同生效:

本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份,均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

簡易委托生產合同篇3

甲方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

乙方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

甲、乙雙方經協(xié)商,就乙方委托甲方服務達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

一、服務種類及價格

1、甲方為乙方提供_________服務,由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現問題或者原料質量達不到甲方要求,由乙方負責解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產程序;

2、生產完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數據說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_____元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務電話:_________

四、交貨條款

1、生產期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期:自甲方生產完畢后一日內。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

甲方為乙方提供_________服務,生產結束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數據在內的書面報告。甲方保證生產出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責任

甲方有責任對乙方委托生產的項目實行保密,保密內容包括:_________。

八、產品使用限制

甲方為乙方生產的產品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

甲方:_______________乙方:_______________

代表(簽字):_______代表(簽字):_______

_______年____月____日_______年____月____日

簽訂地點:___________簽訂地點:___________

簡易委托生產合同篇4

委 托 方:(以下簡稱甲方)

受 托 方:制藥有限公司(以下簡稱乙方)

法定代表人:

地址:

依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規(guī)范(20xx年修訂)》和《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定,鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經雙方協(xié)商,就委托生產有關事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

第一條:委托生產品種及方式

1、甲方委托乙方生產(批準文號國藥準字),甲方負責本品的銷售,乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產,生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準,并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現場質量審計。

第二條:甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任: 1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產。

3、乙方必須培訓相關人員,滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產,并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時,甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數據。

(二)甲方責任:

1、乙方在取得委托生產資格以后,甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題,包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估,對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第三條:驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條:生產計劃及交貨期限

1、甲方根據市場需求向乙方下達生產計劃,生產計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃后,應在收到計劃后日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條:結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位,與乙方結算委托生產費用,委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后,應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條:交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條:甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價,確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗,甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求:

1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產條件受控,有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。

第八條:本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。

第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產該藥品。

第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議,甲方雙方 應友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方:

時 間: 乙方:yyyy制藥有限公司(章) 法定代表人:

時 間:

簡易委托生產合同篇5

預約方(甲方): 合同編號:

承約方(乙方): 簽訂地點:

根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定,就甲方委托乙方生產玉米雜交種子一事,經甲、乙雙方協(xié)商一致,簽訂本合同。

一、 生產雜交種子品種、數量及金額:

二、質量條款:

??、雜交種子質量要求

??、包裝及其質量要求

⑴、包裝物類別及費用承擔: 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

⑵、規(guī)格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

??、質檢辦法

1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規(guī)定辦理,玉米雜交種子檢驗方法:發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行gb/t3543.1∽3543.7--1995《農作物種子檢驗規(guī)程》。

2、種子調運時,由乙方提供《植物檢疫證》,檢疫費用由乙方承擔。

3、甲乙雙方在交貨現場扦封樣品,一式四份,雙方各保存兩份,以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告,甲方在收到貨物后,對該批種子進行質量驗證,發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢,純度在收貨后該作物第一個生產周期內種植鑒定完畢,發(fā)現問題及時通知乙方,逾期視為種子合格。

三、親本材料

⑴、乙方自備并承擔其費用。

⑵、對親本所進行的技術處理(如拌種)由乙方負責。

⑶、保密要求:乙方應保證為甲方所生產種子的信息保密。

四、技術要求

1、田間管理及技術指導:乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》(其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責田間管理及技術指導。

2、乙方應在播種后十日內,以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農戶及面積。

3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術操作規(guī)程進行生產,及時進行病害防治。

4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產數量,必要時甲方派技術員參與。

5、玉米種子收獲后,乙方負責指導、監(jiān)督農戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。

6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的,乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查,雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數量。

五、結算方式和期限

1、本合同簽定后10日內,甲方需給乙方支付定金: 萬元。

2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批,發(fā)運一批。

3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。

4、乙方交付給甲方的種子若無質量問題,甲方于20_年春節(jié)前30日付清全部貨款。

六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔:

⑴、交付時間:20_年12月20日前交付完畢。

⑵、交貨地點:以甲方通知為準。

⑶、運輸方式:待定。

⑷、運費承擔:甲方承擔。

a、 火車運輸:火車啟動以前費用(含服務費)由乙方承擔,以后費用甲方承擔。

b、汽車運輸:運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔;卸車費由甲方承擔。

七、違約責任

1、任何一方違反本合同的任何約定,均視為違約,違約方應按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。

2、在本合同有效期內,若無不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

八、爭議解決辦法

種子質量發(fā)生糾紛,委托雙方認可的、有資質的種子質量檢測機構進行技術質量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛,由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

九、合同生效及其它

1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20_年12月30日截止(其間若出現純度問題,待問題處理結束后終止)。

2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。

3、本合同未盡事項,《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的,從其規(guī)定,沒有規(guī)定的,由雙方另行協(xié)商確定。

4、本合同一式貳份,合同雙方各執(zhí)壹份。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日